|
8 Травня 2017
Ua
Група американських вчених ідентифікувала гени, мутації в яких можуть бути причиною синдрому Туретта. Так називають спадковий розлад центральної нервової системи
Вчені виявили групу генів, видалення яких може призвести до різкого збільшення тривалості життя. Результати дослідження, що зайняло більше 10 років, є великим прогресом в генетиці
Гени сучасних ефіопів і єгиптян вказали на те, що під час міграції з Африки до Азії найдавніші Homo sapiens йшли північним шляхом (через Єгипет), а не південним (через Ефіопію і Баб-ель-Мандебська протока)
Американські генетики повідомили про науковий прорив: їм вдалося вставити 14 генів вимерлих мамонтів в ДНК слона
"Атлас людських білків" (проект "Human Protein Atlas") був опублікований вченими під керівництвом керівника проекту Матіаса Улена. У своїй роботі фахівці проаналізували 20 тисяч кодуючих людський білок генів, проілюструвавши дослідження більш ніж 13-ма мільйонами зображень
Іспанські вчені провели секвенування кодуючих областей генома трьох довгожителів, які досягли столітнього віку, і виявили у них рідкісну мутацію гена аполіпопротеїну B, носія "поганого холестерину"
Перше в світі загальногеномне дослідження кореляцій в генотипі між друзями показало, що гени люди поділяють не тільки з родичами: у друзів спільного ДНК більше, ніж у незнайомців - в середньому на рівні п'ятиюрідних братів
Стратегія, обрана людиною в тій чи іншій ситуації - зокрема, в азартних іграх - пов'язана з системою нагороди і пошуку задоволень в мозку, так вважають вчені Національного університету Сінгапуру
